The best Side of nvesatim
The best Side of nvesatim
Blog Article
If the needle guard is covering the needle Meaning it's been activated. See Determine E that demonstrates a needle guard that has been activated.
It's important that you do not try to give the injection Except if you or your caregiver has gained schooling from your healthcare provider.
You may e mail the website operator to allow them to know you were blocked. Be sure to include Whatever you have been doing when this site came up and also the Cloudflare Ray ID observed at The underside of this site.
Hold NIVESTYM in the first carton to guard from gentle or Actual physical damage. Do not depart NIVESTYM in direct daylight. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (one hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is often a leukocyte growth component indicated to: lower the incidence of an infection??as manifested by febrile neutropenia??in sufferers with nonmyeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-most cancers medication connected to a major incidence of extreme neutropenia with fever; decrease the time and energy to neutrophil Restoration plus the period of fever, next induction or consolidation chemotherapy treatment of patients with acute myeloid leukemia (AML); lessen the period of neutropenia and neutropenia-connected clinical sequelae??e.|Adverse activities with ??2% greater incidence in filgrastim patients when compared with placebo and connected to the sequelae of the fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy included diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement with the spleen may well arise. Signs contain remaining upper quadrant abdominal soreness or still left shoulder ache. Recommend patients to report agony in these regions for their doctor instantly [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}
Offspring of rats administered filgrastim during the peri-natal and lactation periods exhibited a delay in external differentiation and expansion retardation (??twenty mcg/kg/day) and a little bit minimized survival charge (a hundred mcg/kg/working day). mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (one hundred mikrograma/kg/dan).|If a affected person or caregiver is not able to reveal that they can evaluate the dose and administer the item correctly, you need to take into consideration whether the patient is definitely an proper candidate for self-administration of NIVESTYM or whether or not the client would get pleasure from a different NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|In case you are receiving NIVESTYM because you may also be acquiring chemotherapy, your dose of NIVESTYM needs to be injected not less than 24 several hours prior to or 24 hours right after your dose of chemotherapy.|Variation in product or service concentration with the NIVESTYM prefilled syringe in comparison to the NIVESTYM vial. When switching sufferers from your NIVESTYM prefilled syringe into the NIVESTYM vial, or vice versa, make certain that individuals recognize the proper volume to get administered Because the concentration of NIVESTYM differs between the prefilled syringe and the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada Professionalđe time period smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is accustomed to mobilize PBPCâ???tumor cells could possibly be unveiled in the marrow and subsequently collected within the leukapheresis product. The outcome of reinfusion of tumor cells has not been well examinedâ???plus the constrained information out there are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric sufferers just after chemotherapy are similar to These in Grownup individuals acquiring a similar fat-normalized doses, suggesting no age-related variances while in the pharmacokinetics of filgrastim goods [see Use In Precise Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od twoºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Stage 2: Take the carton that contains the NIVESTYM prefilled syringe out in the fridge and go away it unopened on your perform floor for a minimum of thirty minutes to make sure that it reaches space temperature. Put the first carton with any unused prefilled syringes back again inside the fridge.}
Kada se planira transplantacija PBPC savetuje se planiranje technique mobilizacije matičnih ćelija tokom rane terapijske faze. Kod ovih pacijenata je pre primene hemioterapije velikim dozama potrebno obratiti posebnu pažnju na broj mobilisanih progenitorskih ćelija. Ako broj dobijenih ćelija nije dovoljan, mereno prema gore navedenim kriterijumima, treba uzeti u obzir alternativne forme terapije koje ne zahtevaju potporu progenitorskih ćelija.
Pacijente kod kojih se jave simptomi sindroma povećane propustljivosti kapilara treba pažljivo pratiti i treba im primeniti standardnu simptomatsku terapiju, koja može uključiti i potrebu za intenzivnim lečenjem (videti odeljak four.eight).
Readily available information from released scientific studies, which includes a number of observational studies of pregnancy outcomes in Females subjected to filgrastim goods and those that had been unexposed, haven't established an association with filgrastim items use during pregnancy and significant delivery defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Details). Stories inside the scientific literature have explained transplacental passage of filgrastim in Expecting Ladies when administered ??30 hrs previous to preterm supply (??30 months gestation).
Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt read more sa iglom.
Kod pacijenata sa postojećim osteoporotičnim oboljenjem kostiju koji podležu kontinuiranoj terapiji filgrastimom tokom više od 6 meseci, može biti potrebno praćenje gustine koštane mase.
Serious coronary heart symptoms including fast, irregular, or pounding heartbeats; fluttering within your upper body; shortness of breath; and unexpected dizziness, lightheadedness, or passing out;}